مدیر برنامه علمی – مدیر اروپا برای کیفیت داروها و مراقبت های بهداشتی

مدیر برنامه علمی

درجه: A1/A2

مکان: استراسبورگ (فرانسه)

مرجع: اخطار خالی N ° E1051/2025

مهلت برنامه ها: 06/10/2025

در اینجا اقدام کنید

اطلاعیه جای خالی در وب سایت COE Talents ؛ در اینجا

تیم شما

در اداره اروپا برای کیفیت داروها و مراقبت های بهداشتی (EDQM) یک سازمان پیشرو است که مأموریت آن کمک به حمایت از بهداشت عمومی با درگیر شدن با یک جامعه بین المللی متخصصان و ذینفعان است. ما با ترویج ACCES به داروهای ایمن و مراقبت های بهداشتی از طریق تدوین استانداردهای کیفیت ، که به عنوان یک نشانک علمی در سراسر جهان شناخته می شوند ، به این هدف می رسیم. استانداردهای EDQM برای داروها و مواد تشکیل دهنده آنها ، که در فارماکوپیا اروپایی تهیه شده است ، در 39 کشور عضو خود (و اتحادیه اروپا) از نظر قانونی الزام آور است و همچنین در بخش های بهداشت انسان و حیوانات به طور گسترده ای در سراسر جهان مورد استفاده قرار می گیرد. EDQM همچنین در زمینه های انتقال خون ، اندام ، بافت و پیوند سلول و در توسعه و تنظیم استانداردهای بهداشت مصرف کننده ، مانند مواد آرایشی و مواد تماس با مواد غذایی نقش مهمی دارد.

شما در بخش مواد منشأ انسانی (SOHO) در بخش کمیته ها و شبکه های بین دولتی کار خواهید کرد. این بخش دبیرخانه کمیته های بین دولتی را برای انتقال خون و پیوند اندام ها ، بافت ها و سلول ها فراهم می کند.

نقش شما

به عنوان مدیر برنامه علمی در بخش Soho ، شما:

• هماهنگی ، اجرای و نظارت بر فعالیت ها و پروژه هایی با هدف افزایش کیفیت ، ایمنی و معیارهای اخلاقی در زمینه خون و پلاسما ، پیوند و کاربرد انسان از اندام ها ، بافت ها و سلول ها ، که ممکن است شامل ابزارهای در حال توسعه برای گزارش و ارزیابی مداوم باشد.
• انجام تحقیقات و تجزیه و تحلیل پس زمینه ، جمع آوری و تفسیر داده های علمی مبتنی بر شواهد برای حمایت از تصمیم گیری آگاهانه.
• پیش نویس اسناد علمی ، به عنوان مثال دستورالعمل ها ، توصیه ها و نشریات ، یا پشتیبانی از گروه هایی از متخصصان بین المللی موضوع در انجام این کار اطمینان از این اسناد از نظر علمی دقیق ، با کیفیت بالا و به طور مؤثر با ذینفعان مربوطه ارتباط برقرار می کنند.
• ترویج کار بخش Soho ، کمک به دید آن.
• با آخرین تحولات در زمینه مواد منشأ انسانی (SOHO) ، حفظ همکاری فعال با سازمان های کلیدی مانند انجمن های حرفه ای و جوامع علمی و درج این دانش در کار روزانه خود ، به روز باشید.

الزامات برای اعمال

شما باید:

• دارای مدرک تحصیلات عالی یا صلاحیت (معادل چرخه اول چارچوب فرایند فرایند بولونیا برای منطقه آموزش عالی اروپا) در زیست شناسی ، داروخانه ، پزشکی ، پرستاری ، بهداشت عمومی یا موضوع مربوطه و حداقل 6 سال تجربه حرفه ای مربوط به نقش شامل 2 سال تجربه حرفه ای در زمینه پیوند/استفاده از انسان از اندام ها ، بافت ها و سلولهای منشأ انسان و/یا محصولات دارویی پیشرفته (ATMP) و/یا Plalasma/Plainsma/PladaSma (Pldmp) Plansma (Pldmsma).

یا

• دارای مدرک تحصیلات عالی یا صلاحیت معادل مدرک کارشناسی ارشد (چرخه دوم این چارچوب فرایند فرایند بولونیا برای منطقه آموزش عالی اروپا) در زیست شناسی ، داروخانه ، پزشکی ، پرستاری ، بهداشت عمومی یا موضوع مشابه و حداقل 3 سال تجربه حرفه ای مربوط به نقش شامل 2 سال تجربه حرفه ای در زمینه پیوند/استفاده از انسان از اندام ها ، بافت ها و سلولهای منشأ انسان و/یا محصولات دارویی پیشرفته (ATMP) و/یا Plalasma/Plainsma/PladaSma (Pldmp) Plainsma (Pldmsma)
• دانش بسیار خوبی از دانش انگلیسی و دانش اساسی فرانسوی یا توانایی یادگیری آن در کار داشته باشید.

شما همچنین باید:

• شهروند یکی از کشورهای عضو شورای اروپا باشید و شرایط انتصاب به خدمات ملکی آن ایالت را برآورده کنید.
• هرگونه تعهد در مورد خدمات ملی (نظامی ، مدنی یا قابل مقایسه) را مرخص کرده اند.
• والدین ، ​​فرزند ، فرزند یا نوه ای از کارمندان خدمتکار شورای اروپا نباشید.
• زیر 65 سال سن داشته باشید.

برنامه شما باید نشان دهد که صلاحیت های ذکر شده در زیر تا چه اندازه. برای کمک به شما در انجام این کار ، احساس راحتی کنید تا با ما مشورت کنید چارچوب صلاحیتبشر